Cartagena Protokolli mbi biosigurinë

Cartagena Protokolli mbi biosigurinë është një protokoll i Konventës për Diversitetin Biologjik.

The Konventa mbi Diversitetin Biologjik (CBD) shpreh në nenin 16 ("Qasja në dhe Transfer të Teknologjisë") se qasja në dhe transferimin e bioteknologjisë moderne janë elemente thelbësore për arritjen e objektivave të CBD. CBD shpreh në dy paragrafët e parë të nenit 19 ("Trajtimi i Bioteknologjisë dhe shpërndarja e përfitimeve të saj") që Palë nxisin dhe qasje prioritet përpara me rezultatet dhe përfitimet që dalin nga biotechnologies. Paragrafi i tretë i nenit 19 udhëzon shqyrtimin e një protokolli në fushën e transferimit të sigurt, trajtimin dhe përdorimin e organizmave të gjalla të modifikuara (LMOs). Ky udhëzim ka rezultuar në 2000 në miratimin e Protokollit të Kartagjenës për biosigurinë.

The Cartagena Protokolli mbi biosigurinë (CPB) pasqyron elementet kyçe të nenit 19 i CBD në preambulën: "Duke pranuar se bioteknologjia moderne ka potencial të madh për mirëqenien e njeriut nëse zhvillohet dhe përdoret me masa të përshtatshme të sigurisë për mjedisin dhe shëndetin e njeriut".

Elementet kryesore të BMC janë:

  • Procedurat që lejojnë palë që ende nuk ka një kuadër rregullator për biosigurinë, të marrin vendime të informuara në lidhje me importin e LMOs për futjen e mjedisit në territorin e saj.
  • Parimet e përgjithshme dhe metodologjia për vlerësimin e rrezikut
  • Një mekanizëm për ndarjen e informacionit: Clearing House biosigurinë

Teksti i plotë i BMC mund të merret këtu në gjuhë të ndryshme.

Titujt e artikujve dhe anekset janë të shënuara më poshtë. Dispozitat dhe tema me interes për PRRI janë të shtypura me shkronja të theksuara dhe lidhje të shkurtër informative-fletë '. Këto fletë informative të përmbajë një hyrje në temë, si dhe pozicionet PRRI për diskutime në takimet e Palëve (Mops). Këto fletë informative do të zgjeruar dhe të përditësuar me kalimin e kohës.

  • Preambula
  • Artikull 1 – Objektivi
  • Artikull 2 – Dispozita të përgjithshme
  • Artikull 3 – Përdorimi i termave
  • Artikull 4 – Fushëveprimi
  • Artikull 5 – Farmaceutikë
  • Artikull 6 – Transit dhe Përdorimi përmbante
  • Artikull 7 – Zbatimi i Advance informuar Procedurës Marrëveshjes
  • Artikull 8 – Njoftim
  • Artikull 9 – Mirënjohje e marrjes së njoftimit
  • Artikull 10 - Vendimi Procedura
  • Artikull 11 - Procedura për LMOs të destinuara për përdorim të drejtpërdrejtë si ushqime të, Ose për përpunim
  • Artikull 12 - Rishikimi i vendimeve
  • Artikull 13 - Procedura e thjeshtuar
  • Artikull 14 - Bilateral, Marrëveshjet rajonale dhe shumëpalëshe dhe Marrëveshjet
  • Artikull 15 - Vlerësimi i rrezikut
  • Artikull 16 - Menaxhimi i rrezikut
  • Artikull 17 - Lëvizjet e paqëllimshme ndërkufitare dhe Masat emergjente
  • Artikull 18 - Trajtimi, Transport, Paketimi dhe Identifikimi
  • Artikull 19 - Autoritetet kombëtare kompetente dhe pika fokale
  • Artikull 20 - Ndarja e Informacionit dhe biosigurinë Pastrimi-House
  • Artikull 21 - Informacion Konfidencial
  • Artikull 22 - Kapaciteti
  • Artikull 23 - Ndërgjegjësimi i publikut dhe pjesëmarrja
  • Artikull 24 - Jo-Palët
  • Artikull 25 - Lëvizjet ilegale ndërkufitare
  • Artikull 26 - Konsideratat socio-ekonomike
  • Artikull 27 - Përgjegjësia dhe dëmshpërblim
  • Shtojca I – Informacioni i kërkuar në njoftimet, sipas neneve 8, 10 dhe 13
  • Shtojca II – Informacionin e kërkuar në lidhje me organizmat e gjallë të modifikuar të dedikuara për
    Përdorimi i drejtpërdrejtë si ushqim ose ushqim, ose të përpunimit nën nenin 11
  • Aneksi III – Vlerësimi i rrezikut