Protocolul de la Cartagena privind biosecuritatea este un protocol la Convenția privind diversitatea biologică.
The Convenția privind diversitatea biologică (CBD) exprimă în articol 16 ("Accesul la și transferul de tehnologie") că accesul la și transferul de biotehnologiei moderne sunt elemente esențiale pentru atingerea obiectivelor CBD. CBD exprimă în primele două alineate ale articolului 19 ("Manipularea de Biotehnologie și repartizarea beneficiilor") că părțile vor promova și acces prioritar la rezultatele și beneficiile care rezultă din biotehnologiile. Al treilea paragraf al articolului 19 instruiește luarea în considerare a unui protocol în domeniul transferului în condiții de siguranță, manipularea și utilizarea organismelor vii modificate (OVM). Această instrucțiune a dus la 2000 în adoptarea Protocolului de la Cartagena privind biosecuritatea.
The Protocolul de la Cartagena (CPB) reflectă elemente cheie ale articolului 19 CBD în preambul: "Recunoscând că biotehnologia modernă are un mare potențial pentru bunăstarea umană în cazul în care a dezvoltat și folosit cu măsuri adecvate de siguranță pentru mediu și sănătatea umană".
Principalele elemente ale CPB sunt:
- Procedurile care permit o parte care nu are încă un cadru de reglementare pentru biosecuritate, pentru a lua decizii informate cu privire la importul de organisme vii modificate pentru introducerea mediului pe teritoriul său.
- Principiile generale și metodologia de evaluare a riscurilor
- Un mecanism pentru schimbul de informații: Casa de Compensare pentru Securitate Biologică
Textul integral al CPB pot fi obținute aici în diferite limbi.
Titlurile articolelor și anexelor, sunt enumerate mai jos. Provizioane și subiecte de interes pentru PRRI sunt tipărite cu caractere aldine și se leagă de informații Scurt-coli ". Aceste fișe de informații conține o introducere la subiect, precum și pozițiile PRRI pentru discuții la reuniunile părților (MOP). Aceste fișe de informații vor fi extinse și actualizate în timp.
- Preambul
- Articol 1 – Obiectiv
- Articol 2 – Dispoziții generale
- Articol 3 – Utilizarea de termeni
- Articol 4 – Domeniul de aplicare
- Articol 5 – Pharmaceuticals
- Articol 6 – Tranzitul și utilizarea limitată
- Articol 7 – Aplicarea procedurii avansate de informare
- Articol 8 – Notificare
- Articol 9 – Confirmarea de primire a notificării
- Articol 10 - Decizia de procedură
- Articol 11 - Procedura pentru organismele vii modificate, destinat utilizării directe ca produse alimentare sau furaje, Sau pentru Prelucrare
- Articol 12 - Revizuirea deciziilor
- Articol 13 - Procedura simplificată
- Articol 14 - Bilaterală, Acorduri regionale și multilaterale și aranjamente
- Articol 15 - Evaluarea riscurilor
- Articol 16 - De management al riscului
- Articol 17 - Mișcările neintenționată transfrontaliere și Măsuri de urgență
- Articol 18 - Manipulare, Transport, Ambalarea și identificare
- Articol 19 - Autorități naționale competente și puncte focale naționale
- Articol 20 - Schimbul de informații și de Biosecuritate de case de compensare
- Articol 21 - Informații confidențiale
- Articol 22 - Capacitate de construire
- Articol 23 - Conștientizarea și participarea publicului
- Articol 24 - Non-părți
- Articol 25 - transportului peste frontiere ilegale
- Articol 26 - Considerații socio-economice
- Articol 27 - Răspunderea și repararea daunelor
- Anexa I – Informații necesare în notificările prevăzute la articolele 8, 10 și 13
- Anexa II – Informațiile necesare privind organismele vii modificate destinate
utilizării directe ca produse alimentare sau furaje, sau pentru prelucrare în conformitate cu articolul 11 - Anexa III – Evaluarea riscurilor