O Protocolo de Cartagena sobre Bioseguridad é un protocolo da Convención sobre Diversidade Biolóxica.
O Convención sobre Diversidade Biolóxica (CBD) expresa no artigo 16 ("O acceso ea transferencia de tecnoloxía") que o acceso ea transferencia de biotecnoloxía moderna son elementos esenciais para a consecución dos obxectivos da CDB. A CBD expresa nos dous primeiros parágrafos do artigo 19 ("Xestión da Biotecnoloxía e Distribución de seus Beneficios") que as partes deben promover e anticipar acceso prioritario aos resultados e beneficios derivados das biotecnoloxías. O parágrafo terceiro do artigo 19 instrúe a consideración dun protocolo en materia de transferencia, manipulación e uso de organismos vivos modificados (OVM). Esta instrución resultou 2000 na adopción do Protocolo de Cartagena sobre Bioseguridad.
O Protocolo de Cartaxena sobre Biossegurança (CPB) reflicte a elementos clave do artigo 19 da CBD no preámbulo: "Recoñecendo que a biotecnoloxía moderna ten un gran potencial para o benestar humano, de ser desenvolvida e utilizada con medidas de seguridade adecuadas para o medio ambiente ea saúde humana".
Principais elementos da CEC son:
- Procedementos que permiten que un partido que aínda non ten un marco regulador para a biossegurança, para tomar decisións informadas sobre a importación de OVMs para introdución ambiental no seu territorio.
- Os principios xerais e metodoloxía de avaliación de risco
- Un mecanismo para compartir información: do Centro de Intercambio
O texto completo da CEC poden obterse aquí en varios idiomas.
Os títulos dos artigos e anexos están listados abaixo. Provisions and topics of interest to PRRI are printed in bold and link to brief information-sheets’. These information sheets contain an introduction to the topic as well as PRRI positions for discussions in Meetings of the Parties (Mops). Estas fichas de información será ampliada e actualizada ao longo do tempo.
- Preámbulo
- Artigo 1 – Obxectivo
- Artigo 2 – Disposicións Xerais
- Artigo 3 – Uso de Termos
- Artigo 4 – Ámbito
- Artigo 5 – Pharmaceuticals
- Artigo 6 – Tránsito e utilización confinada
- Artigo 7 – Aplicación do Acordo Previo Fundamentado Procedemento
- Artigo 8 – Notificación
- Artigo 9 – Aviso de recepción da notificación
- Artigo 10 - Decisión Procedemento
- Artigo 11 - Procedemento para OVMs destinados a uso directo como alimentación humana ou animal, Ou a transformación
- Artigo 12 - Revisión das decisións
- Artigo 13 - Procedemento simplificado
- Artigo 14 - Bilateral, Rexionais e multilaterais e Arranxos
- Artigo 15 - Avaliación de Risco
- Artigo 16 - Xestión de Riscos
- Artigo 17 - Movementos Transfronteirizos involuntaria e medidas de emerxencia
- Artigo 18 - Manipulación, Transporte, Embalaxe e identificación
- Artigo 19 - As autoridades nacionais competentes e Puntos focais Nacionais
- Artigo 20 - Compartir información e da Biosafety Clearing-House
- Artigo 21 - Información confidencial
- Artigo 22 - Capacitación
- Artigo 23 - Sensibilización e participación pública
- Artigo 24 - Non Partes
- Artigo 25 - Movementos transfronteirizos ilegais
- Artigo 26 - Consideracións Socio-Económicos
- Artigo 27 - Responsabilidade e Compensación
- Anexo I – Información esixidas nas notificacións de conformidade cos artigos 8, 10 e 13
- Anexo II – Información necesaria relativa aos organismos vivos modificados destinados ao
uso directo como alimento humano ou animal, ou para procesamento de conformidade co artigo 11 - Anexo III – Avaliación de Risco