Das Cartagena-Protokoll über die biologische Sicherheit ist ein Protokoll zu dem Übereinkommen über die biologische Vielfalt.
Die Übereinkommen über die biologische Vielfalt (CBD) drückt in Artikel 16 ("Zugang zu und Technologietransfer") dass der Zugang zu und die Übertragung der modernen Biotechnologie sind wesentliche Elemente für die Verwirklichung der Ziele der CBD. Die CBD drückt in den ersten beiden Absätzen des Artikels 19 ("Umgang mit Biotechnologie und Verteilung der Vorteile") dass die Vertragsparteien fördern und Voraus vorrangigen Zugang zu den Ergebnissen und Vorteilen aus der Biotechnologie. Der dritte Absatz des Artikels 19 anweist Berücksichtigung eines Protokolls auf dem Gebiet des sicheren Übertragungs, Handhabung und Verwendung von lebenden veränderten Organismen (LVO). Diese Anweisung führte zu 2000 bei der Verabschiedung des Protokolls von Cartagena über die biologische Sicherheit.
Die Cartagena-Protokolls über die biologische Sicherheit (CPB) spiegelt die Schlüsselelemente des Artikels 19 der CBD in der Präambel: "Der Erkenntnis, dass die moderne Biotechnologie hat ein großes Potenzial für das Wohlergehen der Menschen, wenn entwickelt und mit entsprechenden Sicherheitsmaßnahmen für die Umwelt und die menschliche Gesundheit verwendet".
Hauptelemente der CPB sind:
- Verfahren, die eine Vertragspartei ermöglichen, die noch nicht über einen Rechtsrahmen für die biologische Sicherheit, um fundierte Entscheidungen über die Einfuhr von LVO für Umwelt Einführung in sein Hoheitsgebiet zu machen.
- Allgemeinen Grundsätze und Methoden für die Risikobewertung
- Ein Mechanismus für den Informationsaustausch: das Biosafety Clearing House
Der vollständige Text der CPB erhalten werden hier in verschiedenen Sprachen.
Die Titel der Artikel und Anhänge sind unten aufgeführt. Rückstellungen und Themen von Interesse für PRRI sind fett gedruckt und Link zu Informationen Blätter Brief '. Diese Informationsblätter enthalten eine Einführung in das Thema sowie PRRI Positionen für Diskussionen in Tagungen der Vertragsparteien (MOPs). Diese Informationsblätter werden erweitert und im Laufe der Zeit aktualisiert werden.
- Präambel
- Beitrag 1 – Ziel
- Beitrag 2 – Allgemeine Bestimmungen
- Beitrag 3 – Verwendung von AGB
- Beitrag 4 – Umfang
- Beitrag 5 – Pharmaceuticals
- Beitrag 6 – Transit und Anwendung in
- Beitrag 7 – Anwendung der vorherigen Zustimmung in Verfahren
- Beitrag 8 – Benachrichtigung
- Beitrag 9 – Bestätigung des Eingangs der Anmeldung
- Beitrag 10 - Entscheidungsverfahren
- Beitrag 11 - Verfahren zur LVO Vorgesehen zur unmittelbaren Verwendung als Lebensmittel oder Futtermittel, Oder zur Verarbeitung
- Beitrag 12 - Überprüfung von Entscheidungen
- Beitrag 13 - Vereinfachtes Verfahren
- Beitrag 14 - Bilaterale, Regionale und multilaterale Abkommen und Vereinbarungen
- Beitrag 15 - Risk Assessment
- Beitrag 16 - Risikomanagement
- Beitrag 17 - Unabsichtliche grenzüberschreitende Verbringung und Notmaßnahmen
- Beitrag 18 - Handhabung, Transport, Verpackung und Kennzeichnung
- Beitrag 19 - Zuständigen nationalen Behörden und nationalen Anlaufstellen
- Beitrag 20 - Informationsaustausch und die biologische Sicherheit
- Beitrag 21 - Vertrauliche Informationen
- Beitrag 22 - Aufbau von Kapazitäten
- Beitrag 23 - Sensibilisierung der Öffentlichkeit und Beteiligung
- Beitrag 24 - Nicht-Vertragsparteien
- Beitrag 25 - Illegale Grenzüberschreitende Verbringung
- Beitrag 26 - Sozio-ökonomische Überlegungen
- Beitrag 27 - Haftung und Wiedergutmachung
- Anhang I – Informationen in Mitteilungen nach Artikel erforderlich 8, 10 und 13
- Anhang II – Die nötigen Angaben über lebende veränderte Organismen, die für bestimmt
unmittelbaren Verwendung als Lebensmittel oder Futtermittel, oder zur Verarbeitung nach Artikel 11 - Anhang III – Risk Assessment