Cartagenský protokol o biologické bezpečnosti

Cartagena protokol o biologické bezpečnosti je protokol k Úmluvě o biologické rozmanitosti.

The Úmluva o biologické rozmanitosti (CBD) vyjadřuje v článku 16 ("Přístup k technologiím a jejich převod") že přístup a přenos moderních biotechnologií jsou základními prvky pro dosažení cílů Úmluvy o biologické rozmanitosti. CBD vyjadřuje v prvních dvou odstavců článku 19 ("Manipulace s biotechnologií a rozdělování přínosů") že strany budou podporovat a urychlení přednostního přístupu k výsledkům a přínosům využívání biotechnologií. Třetí odstavec článku 19 pokyn posouzení protokolu v oblasti bezpečného přenosu, manipulace a používání živých modifikovaných organismů (LMO). Tento pokyn za následek 2000 v přijetí Cartagenského protokolu o biologické bezpečnosti.

The Cartagenský protokol o biologické bezpečnosti (CPB) odráží Klíčovými prvky článku 19 CBD v preambuli: "Uznávajíce, že moderní biotechnologie představují velký potenciál pro lidský blahobyt, pokud rozvíjeny a využívány za přiměřených bezpečnostních opatření na životní prostředí a lidské zdraví,".

Hlavní prvky CPB jsou:

  • Postupy, že umožnit účastníku řízení, který dosud nemá právní rámec pro biologickou bezpečnost, aby mohli činit informovaná rozhodnutí o dovozu živých modifikovaných organismů na zavedení environmentálního na svém území.
  • Všeobecné zásady a metodika pro posuzování rizik
  • Mechanismus pro sdílení informací: systém pro biologickou bezpečnost

Celý text CPB lze získat zde v různých jazycích.

Názvy článků a příloh jsou uvedeny níže. Rezervy a témata zájmu k PRRI jsou vytištěny tučně a odkaz stručnou informaci-listy ". Tyto informační listy obsahují úvod do problematiky, jakož i PRRI pozice pro jednání v zasedání smluvních stran (Mopy). Tyto informační listy budou rozšířena a aktualizována v průběhu času.

  • Preambule
  • Článek 1 – Cíl
  • Článek 2 – Obecná ustanovení
  • Článek 3 – Používání pojmů
  • Článek 4 – Oblast působnosti
  • Článek 5 – Pharmaceuticals
  • Článek 6 – Přeprava a uzavřené nakládání
  • Článek 7 – Použití postupu předchozího souhlasu
  • Článek 8 – Oznámení
  • Článek 9 – Potvrzení o přijetí oznámení
  • Článek 10 - Rozhodnutí postup
  • Článek 11 - Postup při živých modifikovaných organismů určených k přímému užití jako potravina nebo krmivo, Nebo ke zpracování
  • Článek 12 - Přezkum rozhodnutí
  • Článek 13 - Zjednodušený postup
  • Článek 14 - Dvoustranná, Regionální a mnohostranné smlouvy a ujednání
  • Článek 15 - Hodnocení rizik
  • Článek 16 - Řízení rizik
  • Článek 17 - Neúmyslné přeshraniční pohyb a pohotovostní opatření
  • Článek 18 - Manipulace, Doprava, Balení a označování
  • Článek 19 - Příslušné vnitrostátní orgány a kontaktní místa
  • Článek 20 - Sdílení informací a systém pro biologickou bezpečnost
  • Článek 21 - Důvěrné informace
  • Článek 22 - Budování kapacit
  • Článek 23 - Veřejná informovanost a účast
  • Článek 24 - Non-strany
  • Článek 25 - nelegální přeshraniční pohyb
  • Článek 26 - Sociálně-ekonomické úvahy
  • Článek 27 - Odpovědnosti a náhrad
  • Příloha I – Informace požadované v oznámení podle článků 8, 10 a 13
  • Příloha II – Požadované informace o živých modifikovaných organismů určených k
    přímému použití jako potraviny nebo krmiva, nebo pro zpracování podle článku 11
  • Příloha III – Hodnocení rizik