Протоколът от Картахена по биологична безопасност е протокол към Конвенцията за биологичното разнообразие.
В Конвенцията за биологичното разнообразие (CBD) изразява в статия 16 ("Достъпът до и трансфер на технологии") че достъпът до и трансфер на съвременните биотехнологии, са основни елементи за постигането на целите на Конвенцията за биологичното разнообразие. КБР изразява в първите две алинеи на член 19 ("Използване на биотехнологиите и разпределение на ползите от") , че страните трябва да насърчават и приоритетен достъп до резултатите и ползите от биотехнологиите,. Третата алинея на член 19 инструктира внимание на протокол в областта на безопасното пренасяне, боравене и използване на живи модифицирани организми (ЖВОи). Тази инструкция е довело до 2000 в приемането на Протокола от Картахена по биологична безопасност.
В Протокола от Картахена по биологична безопасност (CPB) отразява ключови елементи на статия 19 на Конвенцията за биологичното разнообразие в преамбюла: "Признавайки, че съвременната биотехнология има голям потенциал за благосъстоянието на човека, ако развити и използвани с подходящи мерки за безопасност за околната среда и човешкото здраве".
Основни елементи на CPB са:
- Процедури, които позволяват на една от страните, които все още не разполагат с регулаторна рамка за биологична безопасност, да вземат информирани решения за внос на живи модифицирани организми за въвеждане на околната среда в нейната територия.
- Общи принципи и методология за оценка на риска
- Механизъм за обмен на информация: Клиринговата къща по биобезопасност
Пълният текст на СРВ може да бъде получена тук на различни езици.
Заглавията на членовете и приложенията са изброени по-долу. Разпоредби и теми от интерес за PRRI се отпечатват с удебелен и линк към кратка информация справки ". Тези информационни листове съдържат въведение в темата, както и PRRI позиции за дискусии в срещите на страните (Мопове). Тези справки ще се разширяват и обновяват с течение на времето.
- Преамбюл
- Статия 1 – Цел
- Статия 2 – Общи разпоредби
- Статия 3 – Използване на термините
- Статия 4 – Обхват
- Статия 5 – Pharmaceuticals
- Статия 6 – Transit и ограничената употреба
- Статия 7 – Прилагане на предварително информирано съгласие
- Статия 8 – Уведомяване
- Статия 9 – Потвърждение за получаване на уведомлението
- Статия 10 - Решение Процедура
- Статия 11 - Процедура за ЖВОи предназначени за директна употреба като храна или фураж, Или за преработка
- Статия 12 - Преразглеждане на решенията
- Статия 13 - Опростена процедура
- Статия 14 - Двустранно, Регионални и многостранни споразумения и договорености
- Статия 15 - Оценка на риска
- Статия 16 - Управление на риска
- Статия 17 - Несъзнателно трансгранично движение и спешни мерки
- Статия 18 - Работа, Транспорт, Опаковка и идентификация
- Статия 19 - Компетентните национални органи и националните фокусни точки
- Статия 20 - Обмен на информация и на Клиринговата къща по биобезопасност
- Статия 21 - Поверителна информация
- Статия 22 - Изграждане на капацитет
- Статия 23 - Public Awareness и участие
- Статия 24 - които не са страни
- Статия 25 - Незаконен трансграничното движение
- Статия 26 - Социално-икономически съображения
- Статия 27 - Отговорността и обезщетяването
- Приложение I – Информация, изисквана по уведомления по членове 8, 10 и 13
- Приложение II – Информация, която се изисква по отношение на живите модифицирани организми, предназначени за
директна употреба като храна или фураж, или за обработка под статия 11 - Приложение III – Оценка на риска