CPB – Riskin Qiymətləndirilməsi

 

Bu CPB əsas mexanizmlərdən biri ASA proseduru, hələ biotəhlükəsizlik üçün daxili tənzimləyici çərçivə qəbul deyil ki, Tərəflər imkan verir, həmin Tərəfin ətraf mühitə tətbiqi üçün LMOs idxalı haqqında məlumatlı qərar qəbul etmək üçün. Məqalə 10 Maddə "idxal Tərəfinin qəbul etdiyi qərarlar 15-ci maddəsinin uyğun olaraq edilir" nəzərdə 15 Bu CPB altında risk qiymətləndirilməsi elmi cəhətdən qaydada həyata keçirilir ki, nəzərdə tutur, Əlavə III uyğun olaraq və hesab tanınmış risk qiymətləndirilməsi üsulları nəzərə alaraq. Məqalə 16 risk qiymətləndirilməsi müəyyən edilmişdir ki, risklərin ünvanları idarə.

Əvvəllər MOP line forum açıq və 'ad hoc texniki ekspert qrupu' qurulacaq (AHTEG) Bu CPB Əlavə III təsbit kimi risk qiymətləndirilməsi ümumi metodologiyanın praktik həyata keçirilməsi üçün təlimat inkişaf. Layihəsi rəhbər MOP6 müzakirə edilib.

 

MOP7 üçün not gündəmə gələn (ITEM 12):

MOP6 edilən tərəqqini, Rəhbərlik olunar olduğunun vurğulayan və Tərəflərin hər hansı bir öhdəliklər tətbiq etmir; və Rəhbərlik milli və regional test olunacaq.

MOP6 önü açıq on-line forum uzadılıb, və müzakirə etmək üçün yeni AHTEG müəyyən:

  • İrşad test;
  • Təlim dərslik ilə Rəhbərlik Alignment "LMOs Risk Qiymətləndirilməsi" adlı; və
  • Risk qiymətləndirilməsi xüsusi mövzular üzrə daha doğru inkişafı üzrə tövsiyə.

MOP6 İcra katibi tələb:

  • Praktiklik üçün Rəhbərlik test rəy Analyse, faydalı, kommunal, Protokol ilə ardıcıllıq; və hesab keçmiş və LMOs ilə indiki təcrübə nəzərə alınmaqla;
  • İrşad mümkün irəliləyişlər haqqında hesabat təqdim;
  • LMOs üzrə BCH bölmələr yaratmaq 1) ki, ola bilər və ya 2) mənfi təsir ehtimalı var

MOP7 üçün Tərəflər onlardan əvvəl aşağıdakı sənədləri var:

  • risk qiymətləndirilməsi və risklərin idarə olunması üzrə CBD Sec qeyd (UNEP / CBD / BS / COP-MOP / 7/10)
  • Bu AHTEG hesabat (UNEP / CBD / BS / COP-MOP / 7/10 / Add.1).
  • İrşad test nəticələrinin xülasəsi (UNEP / CBD / COP-MOP / 7 / İNF / 3);
  • Protokol üçün Strateji Planı üzrə sorğunun sintezi (UNEP / CBD / COP-MOP / 7 / İNF / 4);
  • Online Forumunun hesabatında (UNEP / CBD / COP-MOP / 7 / İNF / 5);
  • Təlim Manual və Yol alignment (UNEP / CBD / COP-MOP / 7 / İNF / 6).

 

Müşahidələr PRRI:

  1. Test nəticələri xülasə çox qarışıq rəy göstərir, ölkə və təşkilatlara Rəhbərlik məmnunluğunu ifadə ölkələrin və təşkilatların qədər, PRRI o cümlədən, praktiklik ilə bağlı narahatlıq ifadə, faydalı, kommunal, Protokol ilə ardıcıllıq, və LMOs ilə hesab təcrübə nəzərə alınmaqla. Edilən müxtəlif şərhlərə tanınması vermək, Bu MOP şərh təhlili və keçdiyi üçün sağlam və şəffaf proses yaratmaq üçün tövsiyə edirəm.
  2. Bir çox Tərəflər mümkün olmamışdır, və ya imkanlar yoxdur, hərtərəfli test aparmaq.
  3. Faydalı təlimat inkişaf mürəkkəbliyi nəzərə alaraq, sual on-line konfranslar və AHTEG aparılır olan yol bu vəzifə üçün ən uyğun yanaşma olub yaranır;
    Iki təklif dəyişikliklər:
  4. Alimlər arasında beynəlxalq kifayət qədər konsensus olduğu on-line konfranslar və AHTEG müəyyən və aydın dil sahələrdə almasına diqqət edilməlidir, həqiqətən, yeni sahələrdə yeni rəhbərliyi inkişaf üçün çalışırıq çox,
  5. Bu Partiyası risk qiymətləndirilməsi AHTEG və "Proses idarə olan yol hazırda həyata keçirilir, mövcud təcrübə ən yaxşı istifadə etmir.
  6. İrşad mümkün təkmilləşdirilməsi:
    Rəhbərlik ehtiyacları praktikliyi baxımından təkmilləşdirilmiş, faydalı, kommunal, ardıcıllıq və təcrübə bazası, vasitəsilə, inter alia:

    1. Rəhbərlik, və xüsusilə Yol, aydın və shorte olmalıdır
    2. Rəhbərlik aydın ekoloji risk qiymətləndirməsini etmək lazımdır (ERA) Əlavə III sistemli aparılır, stepwise moda, kimi ümumiləşdirmək olar:
      1. Fenotipik müəyyən, genotypic, nəzərdə, Bu LMO və gözlənilməyən dəyişikliklər.
      2. Bu dəyişikliklər əhəmiyyətli olub-olmadığını qiymətləndirmək, bioloji müvafiq, və mənfi təsir edə bilər.
      3. Müəyyən potensial mənfi təsiri məqbul və ya idarə edilməsinin
  7. Rəhbərlik daha yaxşı izah etməlidir
    1. seleksiya nəticəsində bitkilərin adətən çox dəyişikliklər var, və hər müşahidə dəyişiklik risk deməkdir ki,.
    2. ERA heç "bir ölçüsü-uyğun bütün" resept var, bal hesab və ətraflı səviyyəsi resipient orqanizmin asılıdır, çünki (bitki, mikro-orqanizm, heyvan), Daxil ardıcıllığı və əlamətlərin, nəzərdə tutulan istifadə növü (e.g. məhdudlaşmır sahəsində məhkəmə, kuşatılmamış relizlər) və ehtimal qəbul mühit.
    3. Bütün qiymətləri hesab ', data və testlər bütün hallarda lazımdır.
    4. Son onilliklər ərzində, LMOs ilə təcrübə bir sərvət yığılmış edilmişdir və Rəhbərlik ki, təcrübə əldə etmək üçün necə və ən yaxşı istifadə etmək necə aydınlaşdırmaq lazımdır.
  8. Əlavə Rəhbərlik: rəhbərliyi və test qarışıq Əlaqə verilmiş, yeni mövzular üçün rəhbərliyi qədəm əvvəl diqqət ilk cari rəhbərliyi təkmilləşdirilməsi olmalıdır ki, tövsiyə edilir.

PRRI daha ətraflı bu məsələlərin həlli üçün PRRI saytında bir kağız göndərmək olacaq